Síntese e caracterização de derivados pirazol-tetraidropirimidinas e pirazol-tioamidas com potencial atividade tripanocida

Resumo

A DC é uma DTN que ocasiona em diversas pessoas em risco. O seu tratamento químico é limitado para a fase aguda e infelizmente há mais pessoas infectadas na fase crônica da doença. A técnica de design de análogos visa realizar novos compostos a partir de um derivado pirazol- imidazolina que possui uma boa atividade tripanocida. Os compostos sintetizados possuíram um baixo a médio rendimento que ocasiona em ser necessário rever metodologia de síntese. A caracterização destes compostos deve ser realizada a partir de um conjunto de técnicas como FT-IR, HRMS, Ressonância Magnética Nuclear (RMN), além da concretização de testes biológicos in vivo e in vitro. Paralelamente a isso, está em desenvolvimento um artigo científico que visa apresentar uma revisão geral do núcleo oxazolina que é um building block de alta importância para a indústria, principalmente com alto potencial para a química medicinal. Logo, a partir da mesma técnica empregada neste trabalho, é importante realizar uma metodologia de síntese para verificar a atividade do novo derivado pirazol-oxazolina contra o parasita da DC.