ESTUDO DE MATERIAIS FOTOLUMINESCENTES
Palavras-chave:
Espectroscopia de fotoluminescência (PL), Espectroscopia UV-Vis, Protonação, Semicondutores orgânicosResumo
O objetivo deste trabalho foi alcançado com sucesso: a análise dos dados permitiu a caracterização dos efeitos da variação de pH (0 a 10) na molécula KSH03-13.
O espectro de absorção da molécula em solução ácida demonstrou uma clara mudança. Foi observada o desaparecimento do pico de absorção em 329,24 nm e o surgimento de um novo pico em 390,14 nm. Essa transição sugere que a espécie protonada da KSH03-13 absorve a luz de maneira mais eficiente em comprimentos de onda maiores do que a espécie não protonada, caracterizando um deslocamento batocrômico (red shift).
Essa reação de protonação também influencia o estado excitado, observado pelos espectros de emissão. A presença de surgimentos de picos de emissão em comprimento de ondas maiores (540,32 nm) nos espectros com maiores concentrações de ácido clorídrico (HCl) se comparados com o pico de emissão da molécula não protonada (400,49 nm) mostra que a espécie não protonada e a espécie protonada têm diferentes propriedades de emissão de fluorescência.
Os resultados obtidos nos experimentos de absorção e emissão envolvendo a variação de hidróxido de sódio (NaOH) foram cruciais para comprovar a reversibilidade da protonação na KSH03-13, de modo a confirmar a integridade da molécula ao longo do experimento. A adição de uma base forte acarretou na desprotonação da molécula.
Nos espectros de absorção, a adição de hidróxido de sódio (NaOH) resultou no desaparecimento do pico em 390,14 nm e o ressurgimento do pico em 329,24 . Da mesma forma, nos espectros de emissão, a adição de NaOH causou decaimento do pico em 540,32 nm e a restauração do pico em 400,49 nm.